【摘 要】
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<正>目的了解肺炎支原体(MP)耐药基因现状及其与MP肺炎的临床相关性。方法应用PCR扩增肺炎支原体23S rRNAV区域易发生突变的基因片段,并对其扩增产物进行测序,将基因序列与NC
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<正>目的了解肺炎支原体(MP)耐药基因现状及其与MP肺炎的临床相关性。方法应用PCR扩增肺炎支原体23S rRNAV区域易发生突变的基因片段,并对其扩增产物进行测序,将基因序列与NCBI已登录的MP标准株(M129)23S rRNA基因作比对,并对MP肺炎患儿的临床资料进行统计分析。结果235例MP标本中29例MP 23S rRNA基因无点突变;206例MP 23S rRNA基因发生了点突变,其中199例发生2063位A到G的突变,6例发生2063位A到T的突变,1例发生2064位A
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