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目的：研究丹红注射液与门冬氨酸钾镁注射液在5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性,为临床用药提供安全性的依据.方法：统计丹红注射液课题组前期集中监测的30000余例临床使用丹红注射液的患者的用药情况,其中11.2％的患者同时使用丹红注射液与门冬氨酸钾镁注射液,本实验采用超高效液相色谱法色谱柱为Waters symmetry C18 Analytical(4.6*150mm,1.7μm),流动相为乙腈(B)-0.1％甲酸(D)水溶液系统,洗脱梯度,检测波长280nm测定丹红注射液与门冬氨酸钾镁配伍后放置0,1,4h内丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸、迷迭香酸和丹酚酸B的含量变化；采用不溶性微粒检测仪、酸度计测定配伍后放置0、0.5、1、2、4h两种粒径(≥10μm,≥25μm)的不溶性微粒数及pH值,并观察外观变化.