西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的临床疗效及安全性观察

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<正>目的观察西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法选取2007年1月至2008年12月在本院门诊就诊的66例躯体化障碍患者为观察对象。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)躯体化障碍诊断标准;(2)症状自评量表(SCL-90)躯体化因子评分≥3分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分≥20分,且躯体化症状的出现先于伴随的抑郁心境及其他症状;(3)
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