【摘 要】
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目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法对72例急性期精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮组和利培酮组,观察时间13周。于基线、治
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目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法对72例急性期精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮组和利培酮组,观察时间13周。于基线、治疗第1周末、第2周末、第5周末、第9周末、第13周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS),于基线、治疗第5周末、第9周末、第13周末分别评定个人和社会功能量表(PSP)。以治疗时出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应,并检测各观察点血常规、生化、性激素、心电图的变化,以药物满意度问卷(MSQ)评定患者主观满意度。结果至研究结束,棕榈酸帕利哌酮组(69.44%)与利培酮组(63.89%)总有效率相当(P>0.05),但棕榈酸帕利哌酮组起效更快,治疗第1周末时PANSS总分即明显下降(p<0.05)。两组患者治疗后PSP评分均较基线明显改善(p<0.01),组间差异不明显。至研究结束,棕榈酸帕利哌酮组药物不良反应发生率较利培酮组低(p<0.05),且药物治疗满意度更好(p<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神症疗效较好,起效较快,社会功能改善明显,且使用方便,病人满意度高。
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