益生菌制剂可以通过调节肠道菌群改善各种疾病,但其对健康人肠道菌群的影响尚不明确。本研究共招募9名志愿者,每日饭后服用1×1010 CFU/d复合益生菌制剂（Lactobacillus casei Zhang、Lactobacillus plantarum P-8和Bifidobacterium lactisV9,2:2:3）,为期28 d。收集志愿者0 d和28 d的粪便样品,并通过Illumina Miseq平台对其细菌多样性进行测序分析。基于肠型可将9名志愿者分为肠型I（4人）和肠型II（5人）。复合益生菌制剂对两种肠型志愿者肠道菌群的影响不同。复合益生菌制剂未显著影响两组志愿者肠道菌群的α多样性,但基于β多样性分析发现,肠型II中志愿者菌群结构的变化大于肠型I。摄入复合益生菌制剂后,肠型I志愿者肠道中的拟杆菌属、乳球菌属、Anaerostipes和瘤胃球菌属的相对含量显著升高,而肠型II志愿者肠道中的瘤胃球菌属和多尔氏菌属的相对含量显著增加。此外,志愿者肠道中与致病菌相关的代谢通路在28 d时显著下降,如III型分泌系统和EHEC/EPEC致病特征通路分别在肠型I和肠型II的志愿者肠道中显著下降。