【摘 要】
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<正> 目的探讨钙信号的不同变化引起细胞CREB 活性动态变化的特点。方法培养的主动脉平滑肌细胞通过转染钙敏感绿色荧光蛋白标记的转录因子GFP-CREB,用激光共聚焦显微镜实时
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<正> 目的探讨钙信号的不同变化引起细胞CREB 活性动态变化的特点。方法培养的主动脉平滑肌细胞通过转染钙敏感绿色荧光蛋白标记的转录因子GFP-CREB,用激光共聚焦显微镜实时动态研究去极化、血管紧张素Ⅱ受体兴奋、β受体兴奋以及阻断钙调蛋白、络合细胞内钙离子时CREB 活性强度的特点。结果细胞内GFP-CREB 主要分布在细胞核,KCI（18 mmol/L）刺激膜除极化,核荧光强度缓慢下降约10 min 后,又缓慢恢复到基线水平;钙调蛋白阻断剂三氟拉嗪(10-4 mol/L)使核荧光强度随时间呈线性大幅度降低;细胞内Ca2+螯合剂BAgFA/AM（20 μmol/L）首先使核荧光强度小幅度短暂上升,然后缓慢下降至基线;加入血管紧张素Ⅱ
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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