H9N2禽流感病毒感染对鹅TLR7、TLR21及干扰素诱导分子的影响

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引言Toll样受体(Toll-1ikereceptors,TLRs)是一种重要的模式识别受体,在先天性免疫反应中起到非常重要的作用。对哺乳动物的研究发现TLR7负责识别病毒单链RNA,TLR9识别病原的CpG-DNA,然而低等脊椎动物(禽类及鱼类)缺失TLR9但存在TLR21。研究显示,禽类TLR21能识别病原的CpG-DNA,发挥着类似哺乳动物TLR9的免疫识别功能。低致病性禽流感H9N2病毒感染雏鹅后会引起体内TLRs及其他抗病毒小分子的表达量变化,了解其变化规律对于解析鹅TLRs及干扰素诱导免疫分子的抗病毒作用具有重要作用。本研究通过检测禽流感H9N2病毒感染对雏鹅不同组织中TLR7、TLR21、OAS、PKR、MX的mRNA转录水平的影响,探索禽流感H9N2与水禽抗病毒免疫系统的相互作用。材料与方法根据本实验室获得的鹅TLR7(KJ022638)与TLR21序列(暂未公布)片段设计定量PCR引物,OAS、PKR与MX定量PCR引物是参考己报道的文献。3日龄雏鹅感染禽流感病毒H9N2后第3天采样(脾、胸腺、法氏囊、哈德氏腺、肺、小肠),以实时定量PCR检测个样品中TLR7、TLR21、OAS、PKR、MX的mRNA转录水平。结果与讨论对定量PCR的结果分析发现:感染H9N2低致病性禽流感病毒后,与对照组相比,脾脏TLR7的表达量显著性升高,胸腺TLR7的表达量显著性下降;哈氏腺TLR21的表达量显著性升高;肺脏中OAS与PKR的表达量显著性升高;干扰素诱导小分子MX在各组织内的表达量无明显变化。禽流感病毒属于正黏病毒科的单股负链RNA,已报道宿主RIG-I受体可识别该病毒核酸,而启动宿主一系列的抗病毒免疫反应。但是,禽流感病毒NS-1基因又可以阻断IFN的释放,从而抵御宿主抗病毒反应。本研究的结果,揭示鹅TLR7及TLR21与禽流感病毒的识别及下游小分子释放情况,为深入探究水禽宿主与禽流感病毒的互做提供数据参考。
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