【摘 要】
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以绿豆下胚轴插条为材料,测定了5×10-5mol/L乙烯利和10-3mol/L ABA处理及对照插条生根区吲哚丙酮酸脱羧酶和吲哚乙醛脱氢酶活性的变化。获得如下结果: 在诱导期,插条生根区
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以绿豆下胚轴插条为材料,测定了5×10-5mol/L乙烯利和10-3mol/L ABA处理及对照插条生根区吲哚丙酮酸脱羧酶和吲哚乙醛脱氢酶活性的变化。获得如下结果: 在诱导期,插条生根区吲哚丙酮酸脱羧酶活性迅速上升,在第12h达到峰值,其中乙烯利处理的酶活性最高,ABA次之,对照的最低;在起始早期、起始晚期及生长分化期,吲哚丙酮酸脱羧酶活性下降,到第60h达到最低值。对照、ABA和乙烯利处理的绿豆下胚轴插条组织内吲哚乙醛脱氢酶活性在插条离体后0—12h内活性大幅度上升,在12 h出现峰值, 乙烯利和ABA处理的峰值比对照的高,乙烯利处理的比ABA的高;随后在18h,又急剧下降到几乎是起始水平,再往后,该酶活性继续下降,到第60h下降到最低值。该酶活性变化的趋势与插条内源IAA含量的变化规律相似。5×10-3mol/L乙烯利和103mol/L ABA处理的插条生根数远多于对照,差异达到显著水平,插条的生根高峰分别在0—6 h和6~12 h。以上事实说明:外源乙烯利和ABA促进生根的原因可能是通过影响插条生根区吲哚丙酮酸脱羧酶和吲哚乙醛脱氢酶活性而影响内源IAA含量,使得诱导期(0—12 h)IAA含量比对照的高,从而有效地促进根原基的起始而使得插条不定根数增加。
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