观察不同剂量国产苯磺酸顺式阿曲库铵用于成人麻醉诱导的药效学与插管条件.选择60例27～65岁根据美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级择期行面肌痉挛纤维血管减压术的患者,随机均分为C2(2倍ED95组:2倍95％的有效药物剂量)、C3(3倍ED95组)、C4(4倍ED95组)和C6(6倍ED95组)4个组.各组在麻醉诱导后于5s内单次静脉注入相应剂量的苯磺酸顺式阿曲库铵.采用国产BIOMETER拇内收肌肌张力肌松监测仪测定拇内收肌诱发颤搐反应的变化,观察气管插管条件以及苯磺酸顺式阿曲库铵的药效学.结果显示4个组均能完成气管插管.C6组插管评分显著低于C2-4组,而C2、C3和C4组插管评分差异无统计学意义(P＞5).4组阻滞起效时间随剂量的增加相应缩短,TOF无反应期、阻滞维持时间、体内作用时间随剂量增加而延长,但各组肌松恢复指数差异无统计学意义(P＞5).4组患者均无过敏反应发生.因此得出结论:在成年患者,2倍ED95、3倍ED954倍ED95及6倍ED95苯磺酸顺式阿曲库铵均能成功诱导插管,不同剂量苯磺酸顺阿曲库铵随剂量的增加起效时间缩短,肌松作用时间延长,但肌松恢复指数无差异.