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<正>目的观察阿托伐他汀对于肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)诱导的培养人脐静脉内皮细胞表达血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)mRNA和蛋白的影响,探讨阿托伐他汀的非降脂作用和潜在的治疗作用。方法胰酶消化法制备人脐静脉内皮细胞,并传代培养,取生长良好的第2、3代细胞进行实验。以不同浓度(0μg／L,10μg／L,20μg／L,30μg/L,40μg／L)的TNF-α和IL-1β分别与细胞共孵育48 h,以浓度为30μg／L的TNF-α和IL-1β分别与细胞共育不同时间(0,6,12,24,48,72 h)。将细胞分为四组:对照组、TNF-α组、IL-1β组和阿托伐他汀干预组。对照组加培养液,TNF-α、IL-1β组分别加30μg／L TNF-α和IL-1β与细胞共育48h,干预组首先用不同浓度的阿托伐他汀(0．005,0．05,0．1, 1．0,10μmol／L)分别作用1h,而后加30μg/La,TNF-α和IL-1β与细胞共育48h。半定量RT-PCR测定黏附分