【摘 要】
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采用了SnCl2.2H2O为还原剂,丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体,在室温下制备[99mTcN]2+中间体,然后与2-(4-吗啡啉代)乙基氨荒酸盐(MPEDTC)发生配体交换反应得到放射化学纯度
【机 构】
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放射性药物教育部重点实验室;放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院:100875;北京;北京师范大学化学学院:100875;
【基金项目】
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国家自然科学青年基金资助项目(20201004);北京市科技新星计划(2004A20);北京市优秀人才培养基金资助项目(20042D0503101)
论文部分内容阅读
采用了SnCl2.2H2O为还原剂,丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体,在室温下制备[99mTcN]2+中间体,然后与2-(4-吗啡啉代)乙基氨荒酸盐(MPEDTC)发生配体交换反应得到放射化学纯度大于90%的99mTcN-MPEDTC配合物.该配合物是一种体外稳定性良好的脂溶性电中性物质.小鼠体内生物分布结果表明:99mTcN-MPEDTC配合物在小鼠心肌和脑中摄取量均不高,且靶与非靶比值偏低,不适合作为心脑显像剂,为寻求新型心脑显像剂,该配合物的结构需要进一步修饰.
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