有机无机杂化钙钛矿因其卓越的光电性能以及制备简单等优点,得到了广泛的研究关注。然而,由于有机组分在热应力下易分解,这些电池的长期稳定性并不是很理想,因此使用不含有机阳离子的材料在稳定性方面具有明显优势。采用Cs取代有机基团是一个可行方法。为了深入研究CsPbX₃这一体系,作者在对CsPbX₃材料和器件进行了概括性的介绍之后,详细讨论了各种CsPbX₃材料和电池的性能,首先是CsPbI₃,然后是CsPbBr₃,接下来是混合卤化物CsPb（I,Br）₃材料和电池。主要集中在晶体结构、电子结构、光物理性质和组成稳定性方面。最后,对CsPbX₃钙钛矿太阳能电池的未来发展提出了挑战和展望。CsPbX₃有四种晶体结构:立方相（α^-,Pm3m）;四方相（β^-,P4/mbm）;正交相（γ-,Pbnm）;非钙钛矿相（δ^-, Pnma）。各相的稳定性与温度有关,在较高的温度下对称结构趋于稳定。在CsPbX₃钙钛矿结构中,Pb²⁺和X^-离子形成一个角共享的PbX6八面体结构,Cs⁺离子占据卤素形成的八面体空隙。当温度降低时,PbX6八面体结构将逐渐倾斜,晶体结构将由立方向低对称性的四方转变,当温度持续降低,继而形成正交晶型。通常,在室温下CsPbI₃是黄色的非钙钛矿相（δ-phase）,而CsPbBr₃则呈现正交相（γ-phase）。当CsPbI₃转变为黄相时,带隙变大,不适用于太阳能电池器件中。在文章的最后,作者也提出了一些该领域发展遇到的问题,如α-CsPbI₃的相不稳定问题虽然已经取得了很大的进展,其长期稳定仍是问题;关于Sn部分取代Pb的CsPbX₃体系也面临着Sn元素的不稳定问题。在器件物理方面仍有很大的空间需要改进。相信在不久的将来,研究者们会在该领域有更大的突破与进展。