Beagle犬对于pH依赖性药物口服生物利用度差异的产生机制及解决方案

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【摘要】

：

<正>Beagle犬是药物临床前生物利用度和安全性评价研究中应用较广泛的动物模型。然而,犬的基础胃酸分泌量(0.1 mEq/h)与人(2～5 mEq/h)相比较低,导致其胃酸pH值偏高,健康禁食犬

【作者】

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朱鹏刘永珍宫丽崑任进

【机构】

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中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心新药研究国家重点实验室;

【发表日期】

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2004年期

【基金项目】

：

国家“新药创制”重大专项(2015ZX09501007-001,2018ZX09201017-004);中国科学院战略性先导科技专项(XDA12050305)资助

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<正>Beagle犬是药物临床前生物利用度和安全性评价研究中应用较广泛的动物模型。然而,犬的基础胃酸分泌量(0.1 mEq/h)与人(2～5 mEq/h)相比较低,导致其胃酸pH值偏高,健康禁食犬不同个体的胃酸pH值变化范围大(pH1～8)。当药物活性成分(如游离碱等)或制剂依赖于pH值时,可能出现口服生物利用度的个体或日间差异较大,导致毒代结果与毒性反应结果不能相互

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