22例伴有t(7;11)(p15;p15)的急性髓系白血病患者的临床和实验室分析

来源 :第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a547189644
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  目的 分析伴有t(7;11)(p15;p15)的急性髓系白血病(AML)患者的临床和实验室特征.方法 对22 例伴有t(7;11)(p15;p15)的AML 患者进行回顾性分析,包括细胞形态学、细胞免疫表型检测、细胞遗传学和临床预后.结果 22 例患者中15 例为女性,11 例为AML-M2a,M4、M5 分别为4 例、6 例,另1 例为M6.22 例患者细胞免疫表型均表达CD33,其中19 例表达CD117、CD13,16 例表达HLA-DR、CD34,具有髓系抗原特征.22 例患者染色体核型均显示有t(7;11)(p15;p15),其中1 例伴有+8.共20 例患者检测FLT3/ITD、TKD,其中2 例FLT3/ITD阳性.对14 例患者进行了NUP98-HOXA9 转录本检测,发现两种融合基因,分别为NUP98 ex.12 和HOXA9 ex.1b;NUP98 ex.11 和 HOXA9 ex.1b.22 例患者仅11 例存活,1 例失访;其余10 例均死亡.中位无病生存及总生存分别为6(0-30)个月和10.5(0-36)个月.结论 t(7;11)(p15;p15)异常是一种极少见的染色体易位,形成的融合蛋白NUP98-HOXA9 参与白血病的发生.伴有该异常的AML 患者多为年轻女性,起病时具有贫血、血小板少、白细胞高的临床特征.该类患者接受常规化疗本病易复发,无复发生存及总生存均较低,预后不良.
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