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<正>目前应用于临床的抗肿瘤药物普遍具有耐药性,毒性和低选择性等问题,设计合成低毒,低耐药性,高选择性抗肿瘤药物备受关注。蒽醌类G四链体DNA结合剂作为抗肿瘤药物,目前已广泛应用于临床。本文以端粒DNA G-四链体为靶点,以提高药物分子与G-四链体DNA的选择性结合为出发点,设计
蒽醌并杂环衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究
【摘 要】
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<正>目前应用于临床的抗肿瘤药物普遍具有耐药性,毒性和低选择性等问题,设计合成低毒,低耐药性,高选择性抗肿瘤药物备受关注。蒽醌类G四链体DNA结合剂作为抗肿瘤药物,目前已
【机 构】
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药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北省化学生物重点实验室,河北大学化学与环境科学学院; 河北大学;
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家自然科学基金(21172051);河北省重点基础研究项目(12966417D)的资助
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