【摘 要】
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本实验克隆得到了朗德鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)全长1083bp cDNA序列,其编码了360个氨基酸,蛋白质预测分子量为40967.2Da,等电点为8.8,存在4个跨膜区域,与鼠、人和原鸡的
【基金项目】
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国家自然基金项目(31072021);江苏省教育厅重大基础研究项目(10KJA230056)
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本实验克隆得到了朗德鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)全长1083bp cDNA序列,其编码了360个氨基酸,蛋白质预测分子量为40967.2Da,等电点为8.8,存在4个跨膜区域,与鼠、人和原鸡的同源性为72%-91.8%。利用qRT-PCR技术对填肥组和对照组朗德鹅心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、肌胃、腺胃、肠、胸肌、下丘脑和脂肪(腹脂)组织中SCD1基因表达水平测定发现,SCD1基因在肥肝中表达量最高;填肥组肝脏和脂肪组织中,SCD1基因的表达量是对照组的2倍;对不同填肥阶段肥肝中SCD1基因表达检测发现在填肥10d达到最高水平,而在填肥末期有所下降;在对照组中,禁食24h后,四个组织中SCD1基因的表达量均显著下降。
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