目的:观察灯盏花素对尿毒症腹膜透析大鼠腹透液中 MCP-1、MIP-2表达的影响。方法:将采用含腺嘌呤饲料喂养制作尿毒症模型,随后采用自制腹透管行腹膜透析置管术制作腹膜透析模型,使用 LPS 加入腹腔建立尿毒症大鼠腹膜透析 UFF 模型。用4.25%腹膜透析液分别加入不同浓度灯盏花素和 LPS 进行腹膜透析,将40只尿毒症腹膜透析模型 SD 大鼠平均分为4组:高浓度灯盏花素组(高浓度组)、中浓度灯盏花素组(中浓度组)、低浓度灯盏花素组(低浓度组)、对照组,45天后取各组大鼠腹透液,ELISA 方法检测腹透液中 MCP-1、 MIP-2的浓度变化。结果:1.腹透液 MCP-1浓度的变化:高浓度组、中浓度组间无显著性差异(P=0.117);对照组分别与高浓度组、中浓度组、低浓度组相比存在显著性差异(P<0.05); 低浓度组腹透液 MCP-1浓度高于高浓度组、中浓度组,它们之间存在统计学意义(P<0.05)。 2.腹透液 MIP-2浓度的变化:对照组浓度高于其他各组(P<0.001);高浓度组与中浓度组相比、中浓度组与低浓度组相比无统计学意义(P=0.115,0.226),而高浓度组与低浓度组之间存在统计学差异(P=0.004)。结论:灯盏花素对于尿毒症腹膜透析大鼠腹透液中 MCP-1、MIP-2 炎症因子的表达具有下调效应。腹膜透析失超滤发病机制不是十分清楚,炎症因子是导致其发生的重要因素。目前防治其发生发展的办法不多。本实验通过建立尿毒症大鼠腹膜透析失超滤模型,观察灯盏花素对尿毒症腹膜透析大鼠腹透液中单核细胞趋化蛋白1(Monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白2(Macrophage inflammatoryprotein-2,MIP-2)表达的影响,探讨其防止腹膜透析失超滤发生的分子机制。