【摘 要】
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引言在我国,詹琳[1]首次成功培养了嗜吞噬细胞无浆体（Anaplasma phagocytophilum,AP）,而AP感染后在宿主细胞内的增殖规律,尚未见报道。本研究旨在对羊源AP进行分离培养并用荧光定量PCR方法监测AP感染HL60细胞后的动态变化,以揭示HL60细胞感染AP后的病原浓度变化规律,以望为无浆体致病机制研究及无浆体病的有效防控奠定基础。
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<正>引言在我国,詹琳[1]首次成功培养了嗜吞噬细胞无浆体（Anaplasma phagocytophilum,AP）,而AP感染后在宿主细胞内的增殖规律,尚未见报道。本研究旨在对羊源AP进行分离培养并用荧光定量PCR方法监测AP感染HL60细胞后的动态变化,以揭示HL60细胞感染AP后的病原浓度变化规律,以望为无浆体致病机制研究及无浆体病的有效防控奠定基础。
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