聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)即对位芳纶,是由对苯二甲酰氯(TPC)和对苯二胺(PPDA)通过低温溶液缩聚而制得的。作为三大高性能纤维之一,PPTA由于其结构特征而具有高强、高模、耐高温、密度轻、尺寸稳定等一系列优良性能,因而该纤维被广泛应用于宇航、军事构件、海洋工程、汽车工业等领域。但是在PPTA的制备过程中,对苯二甲酰氯(TPC)活性很大,使PPTA在聚合过程中反应放热大,速度快,聚合反应体系易形成胶化支链等凝胶结构而使得PPTA分子量较小。因此,在PPTA聚合过程中加入第三单体,如邻氯对苯二胺(Cl-PPDA)改变其结构从而改变其性能。在本实验中,通过加入第三单体邻氯对苯二胺(Cl-PPDA),采用低温溶液缩聚法,在NMP-LiC l溶剂体系中共聚改性合成PPTA。通过对反应时间、温度、浓度、第三单体含量等参数的控制,找到含氯对位芳香族聚酰胺树脂的粘度与分子量分布最大化的最佳配比,为聚合工艺提供参考。