SYBR Green I模式荧光RT-PCR检测新城疫病毒

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【摘要】

：

针对新城疫病毒(NDV)F基因保守区内的核苷酸序列设计1对引物,用此对引物和标准NDV毒株(含NDV强毒和弱毒)的RNA为模板,建立并优化SYBR Green I模式荧光RT-PCR NDV检测方法。待

【作者】

：

弋英陈继明孙承英鲍恩东王志亮

【机构】

：

农业部动检所; 南京农业大学动物医学院;

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

新城疫病毒荧光RT-PCR SYBR Green I

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针对新城疫病毒(NDV)F基因保守区内的核苷酸序列设计1对引物,用此对引物和标准NDV毒株(含NDV强毒和弱毒)的RNA为模板,建立并优化SYBR Green I模式荧光RT-PCR NDV检测方法。待测样品扩增产物的Tm值和阳性对照的Tm值相差在2℃范围之内判为阳性。此法比文献报道的普通RT-PCR法更敏感,但是仍低于鸡胚接种分离病毒法。

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