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<正>目的初步评估ESRS≥3分的高血压脑出血患者发病后30天应用阿司匹林预防缺血性卒中的疗效和安全性,为进一步大规模多中心随机研究提供安全性依据。研究方法采用前瞻性和随机性研究。共入组66例ESRS≥3分的高血压脑出血患者,随机分组,ASA组34例,发病后30天开始服用ASA100mg/d,并根据基础疾病给予降压、降糖等治疗。对照组32例,仅给予常规降压降糖治疗。随访6个月,观察随访期内发生缺血性血管事件及安全性指标。采用卡方检验及t检验对两组