【摘 要】
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超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOFMS)对药对乳香-没药配伍前后水煎液进行检测,分析配伍提取液与合并提取液之间化学成分的差异,从化学成分变化
【机 构】
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南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室南京210046
【出 处】
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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会
论文部分内容阅读
超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOFMS)对药对乳香-没药配伍前后水煎液进行检测,分析配伍提取液与合并提取液之间化学成分的差异,从化学成分变化角度揭示乳香-没药配伍增效的物质基础.制备乳香提取液、没药提取液、乳香没药合提液及1:1合并液,对合提液与合并液进行UPLC/Q-TOFMS/MS分析,通过MassLynx4.1统计软件分析两组间差异,分析两组间差异显著的潜在化学标记物.乳香没药合提液与合并液色谱图存在明显差异,两药味配伍后五环三萜类化合物(α-乳香酸、β-乳香酸)、四环三萜类化合物(榄香酮酸、3-乙酰氧基-16-羟基-24-甲基达玛烷、3-羟基甘遂烷-7,24-二烯-21-酸/3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸)在提取液中溶出量显著增加.而环倍半萜类、大环二萜类化合物溶出量均有下降趋势;化学成分溶出量的变化与生物效应之间的关联有待深入.研究结果为乳香没药配伍协同增效的物质基础提供了一定依据与指引.
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