目的利用干细胞动员剂rhG-CSF动员骨髓MSCs,探讨其对兔粥样硬化颈动脉球囊损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响。方法制作颈动脉粥样硬化狭窄动物模型64只,分为Ⅰ组(rhG-CSF组即rhG-CSF +球囊损伤组n=32)和Ⅱ组(对照组即生理盐水+球囊损伤组,n=32),流式细胞仪检测外周血MSCs数目,扫描电镜观察损伤动脉形态学,免疫组织化学染色测定增殖细胞核抗原,间接检测细胞增殖程度。结果(1)Ⅰ组和Ⅱ组兔外周血MSCs细胞rhG-CSF应用前无差异(P>0.05)。经rhO-CSF动员后24 h外周血MSCs计数显著增加(P<0.01),第7d达到高峰,14d时仍明显增高,此后开始下降;而注射生理盐水的对照组,各个检测点上述指标均无显著变化(P>0.05);(2)扫描电镜形态学观察发现,损伤1周时对照组内皮细胞仍然大片缺失,仅见少数新生的内皮细胞,而rhG-CSF组内皮细胞散在覆盖,新生内皮排列不规则;2周时rhG-CSF组内皮小片状覆盖,4周时内皮间连接建立,细胞排列呈现方向性;对照组对应时点内皮覆盖面小,基底层片状裸露。(3)免疫组化检测显示,球囊损伤后,动脉中膜近腔侧可见少量PCNA阳性细胞,而新生内膜PCNA阳性细胞最多。rhG-CSF组于7d、14d、28d时,PCNA阳性细胞率(细胞增殖指数)均显著低于对照组(P<0.01);正常兔颈动脉PCNA染色均呈阴性表达。结论rhG-CSF可有效地动员骨髓MSCs,提高外周血MSCs数目,促进损伤动脉的再内皮化,降低新生内膜增生,改善血管重塑。