【摘 要】
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抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy)为临床上一种重要的治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法。目前,由于基因治疗手段拥有可以持续抑制病毒活性和副作用小的特点
【机 构】
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辽宁师范大学生命科学学院,大连116029;辽宁师范大学七鳃鳗研究中心,大连116029
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抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy)为临床上一种重要的治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法。目前,由于基因治疗手段拥有可以持续抑制病毒活性和副作用小的特点,被广泛应用于HIV治疗。规律成簇间隔短回文重复(CRISPR)核酸酶蛋白9(Cas9)为一种新型基因编辑系统能够直接与HIV基因组结合,进而达到抑制病毒活性目的。同时,经"改造"后的CRISPR/Cas9能够直接与"潜伏"于细胞中HIV原病毒基因结合,继而诱使原病毒完全活化,从而联合其它抗病毒药物对活化的病毒进行杀灭。此外,CRISPR/Cas9能够直接作用于细胞表面共受体CCR5,从而可以起到预防作用,使细胞免受HIV侵袭。文章就最新研究CRISPR/Cas9技术在HIV治疗上的应用进行综述,以期对未来的临床治疗提供参考。
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