开放光程FTIR法监测广州CO2和CH4

来源 :中国光学学会2011年学术大会摘要集 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kejianghaoxl
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开放光程傅里叶变换红外光谱法(OP-FTIR)是在傅里叶变换红外光谱法(FTIR)基础上发展起来的一种监测气体浓度的新方法。介绍了基于非线性最小二乘法反演气体浓度的算法,利用OP-FTIR系统于亚运期间对广州CO2和CH4进行了连续监测,并分析了其浓度变化及其相关性。
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林冲是《水浒传》中经典的人物角色。对这一角色的解读,除了"理性守分的末路英雄"这一主流评价,还有"凉薄自私的庸碌教头"的反面评价。但是,林冲性格本身是复杂的,任何的二元解读与评价都有损其形象的经典性。读者只有从社会的深度去挖掘林冲行为原因,才会觉察到林冲"现实中的两难俗人"这一面,才会进一步对林冲形象形成理解、同情、悲悯的阅读体验。
目的:乳腺癌的发病和死亡率极高,在女性恶性肿瘤中分别位居第1位和第5位。据统计,我国乳腺癌的发病高峰年龄为48.7岁,较西方提前10年,35岁以下的年轻乳腺癌发病率明显较高,乳腺癌的发病呈年轻化趋势。虽然有研究表明,年轻乳腺癌的恶性程度相对较高,预后更差,但对于年龄小于25岁的极年轻乳腺癌(VYBC)的病理、临床和预后特征尚无确定结论。影响乳腺癌发病的因素众多,以TCGA为主的基因组学研究对乳腺癌
背景和目的:第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在含有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者中具有显著的活性。然而,EGFR-TKI耐药在治疗约12个月后不可避免地出现。获得性耐药的机制,除了EGFR(T790M)的继发性突变(占50-60%)外,还不太清楚。在此,我们在体外模型和获得性EGFR-TKI耐药的临床标本中发现LncRNA H19的显著下调,我们的目的是探讨其在非小细胞肺癌EGFR-
研究背景:弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是最常见的血液系统恶性肿瘤,全球每年发病超过100000例。尽管近年来DLBCL的诊断和治疗有了较大的进步,但仍有高达30%的患者死于该疾病。目前DLBCL的发生机制尚不完全清楚,因此有必要寻找在肿瘤发生、发展中起关键作用的核心基因和信号通路,进一步揭示DLBCL的分子机制,为其治疗提供指导。吲哚
研究目的乳腺癌是一种起源于上皮细胞的异质性肿瘤,多年来也是世界范围内威胁女性身体健康的头号杀手。粘合连接是上皮细胞的三大主要连接方式(另外两个是紧密连接,桥粒与半桥粒)之一,已经被证实在各种癌症进展中起着至关重要的作用。而对于粘合连接在乳腺癌中的报道还很少。另外一方面,粘合连接相关蛋白1(AJAP1),又被称作Shrew-1,是最初在上皮细胞中发现的一种新的与粘合连接相关的蛋白。其已被证实在多种肿
目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)奥希替尼获得性耐药细胞中,靶向DNA-PK联合Osimertinib克服奥希替尼耐药的效果及分子机制,为临床晚期NSCLC奥希替尼耐药后的治疗提供新的帮助。方法:本课题分成三个部分展开研究:1、选取具有EGFR L858R/T790M双突变的非小细胞肺癌H1975细胞系,Osimertinib从低浓度到高浓度持续诱导构建耐药细胞模型;二代测序检测亲本及耐药细胞株
研究背景和目的自20世纪以来,癌症已经成为威胁人类健康的主要疾病。国际癌症研究机构于2012年评估了世界范围内的27个主要癌症的发病率和死亡率,结果显示有1410万癌症新发病例和820万癌症相关死亡病例,这其中约有22%的新增癌症病例和27%的癌症死亡病例发生在中国。众所周知,恶性肿瘤的不良预后往往与其早期发生转移密切相关。转移是恶性肿瘤最基本的生物学特征之一,也是临床上大多数肿瘤患者致死的最主要
研究背景:恶性肿瘤已经成为全球性健康与卫生问题。结直肠癌是全球诊断率排名第三的消化道恶性肿瘤,尽管近年来诸多针对结直肠癌的早诊早筛方法与综合治疗方式,使结直肠癌相关的死亡率有所下降,但是对于中晚期的结直肠癌、甚至已发生结直肠癌远处脏器转移患者的治疗效果仍较为有限。因此,发现新的生物标志物与有效的治疗靶点,对于晚期靶器官转移结直肠癌患者更有针对性的治疗成为了近年来的研究热点。肿瘤相关成纤维细胞(ca
研究目的:探索富含半胱氨酸61编码蛋白(CCN1)对多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者来源的成骨细胞(Osteoblasts,OBs)的作用机制以及Axl在MM细胞中的表达水平及其在MM发生发展中的作用。内容:(1)采用原代细胞培养、体外细胞模型增强或抑制CCN1表达等实验方法,观察CCN1对MM患者来源OBs的作用,并验证CCN1通过PI3K/Akt信号通路调控成骨细胞增
目的:比较单纯胸腺瘤与胸腺瘤合并重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)肿瘤组织中树突状细胞(Dendritic cells,DCs)的Atg12表达情况和自噬水平,并在细胞水平明确Atg12对自噬的调控,进一步探索胸腺瘤对其微环境中DCs自噬的影响;寻找胸腺瘤各亚型的差异表达基因,探寻可能对Atg12表达产生影响的上游关键因子及通路,完善Atg12介导的自噬的上下游机制;构建动物模