作为肿瘤治疗的重要手段之一,化疗常由于药物在体内的非特异分布、生物利用度低、耐药性突出等原因,凸显了其毒副作用。本研究采用天然大分子:生物多糖海藻酸钠(Sodium alginate),明胶(Gelatin)或丝素蛋白(silk fibroin)为原料,通过离子-共价双交联机制,构筑新型的可注射水凝胶。以抗肿瘤药物盐酸阿霉素(Doxorubicin,Dox)为药物模型,研究新型水凝胶原位成型可注射给药系统,定点缓释药物动力学规律,生物兼容性及体内外抑制肿瘤细胞能力。结果表明,该凝胶载药体系对阿霉素具有良好的缓释和控释效果,能持续有效释放阿霉素达4周以上。裸鼠肉瘤模型研究该释药体系的体内治疗效果,与相同剂量Dox对比,可注射凝胶Dox释药体系具有更显著的抗肿瘤效果,且其心脏毒性明显降低。上述研究表明,可注射生物多糖-蛋白质双交联水凝胶作为高生物兼容性、可降解、微创定点控释抗肿瘤药物的材料,具有潜在应用价值。