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因子Ⅺ缺乏症:待解的谜题
因子Ⅺ缺乏症:待解的谜题
来源 :第51届美国血液年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jy8578
【摘 要】
:
因子XI缺乏最先报道于一美国犹太家庭,与经典的血友病甲A和B不同,男女均有罹患,出血表现轻微。文章首先讲述了因子XI的结构与功能以及分子遗传学,在此基础上详细介绍了因子XI缺乏症的临床表现,并提出了相应的处理措施,出血的处理和围手术期的个体化预防。
【出 处】
:
第51届美国血液年会
【发表日期】
:
2010年10期
【关键词】
:
凝血因子缺乏症
作用机制
分子遗传学特征
临床诊治
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因子XI缺乏最先报道于一美国犹太家庭,与经典的血友病甲A和B不同,男女均有罹患,出血表现轻微。文章首先讲述了因子XI的结构与功能以及分子遗传学,在此基础上详细介绍了因子XI缺乏症的临床表现,并提出了相应的处理措施,出血的处理和围手术期的个体化预防。
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