考察了80℃条件下偏二甲基肼（UDMH）还原Np（Ⅴ）,Pu（Ⅳ）的反应,结果表明镎钚能以较快的速度还原为Np（Ⅳ）和Pu（Ⅲ）;获得了UDMH与HNO₂发生反应的计量比为1:1;并得到了HNO₂将UDMH-Np（Ⅳ）-Pu（Ⅲ）体系中钚氧化为Pu（Ⅳ）、镎保持为Np（Ⅳ）的条件。在此基础上,设计并验证了以TBP为萃取剂从辐照镎靶溶解液中分离提取²³⁸Pu的镎钚共去污循环工艺。该工艺分为镎-钚共萃取、钚反萃、镎反萃三个部分。串级实验的验证结果表明,在镎钚共萃取工艺段,采用偏二甲基肼（UDMH）还原-亚硝酸氧化两步法可将镎钚同时保持为Np（Ⅳ）与Pu（Ⅳ）,选用20%TBP/煤油萃取体系,可实现镎与钚的萃取率均在99.5%以上,可实现镎钚共萃取;在钚反萃工艺段,选用氨基磺酸亚铁为还原剂并保持补萃段HNO₃浓度7 mol/L,钚的反萃率达到99.97%,镎的反萃率仅为0.81%,可实现镎钚分离;在镎反萃工艺段,镎反萃率在99.5%以上,可将镎反萃进入水相。