【摘 要】
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目的:探讨电针治疗对大鼠颅脑损伤后[Ca2+]i含量和Nogo-A表达的影响。方法:采用激光共聚焦显微镜的动态扫描功能和荧光分子探针技术,对电针通过颅脑损伤大鼠血清影响SY5Y细胞
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30873296)
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目的:探讨电针治疗对大鼠颅脑损伤后[Ca2+]i含量和Nogo-A表达的影响。方法:采用激光共聚焦显微镜的动态扫描功能和荧光分子探针技术,对电针通过颅脑损伤大鼠血清影响SY5Y细胞[Ca2+]i进行研究;采用RT-PCR法研究电针对大鼠颅脑损伤后脑组织内Nogo-A mRNA表达的影响。结果:颅脑损伤后,除6h组外,各时间段血清孕育后SY5Y细胞[Ca2+]i相比较显示,电针组的荧光强度明显低于模型组(P﹤0.01),各时间段电针组Nogo-A mRNA的表达也显著低于模型组(P﹤0.05)。结论:电针治疗可减慢颅脑损伤大鼠脑组织[Ca2+]i含量和Nogo-A表达上升的趋势,抑制细胞内Ca2+滞留和超载,阻断Nogo-A抑制轴突生长的信号转导,从而保护了脑组织,对损伤脑组织神经的再生也起到了一定的促进作用。
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