目的:转化生长因子-β（Transforming growth faetor-β,FGF-β）是一种多功能的细胞因子,在恶性肿瘤的发生、发展中具有双重调节作用。TGF-β在多种肿瘤微环境中呈较高的表达水平,及其相关的信号传导通路被激活在肿瘤的发生、发展中扮演着重要的角色。国外已有研究表明,TGF-β通过对钙离子平衡的调节参与了胰腺癌的发生及发展,然而其对肝细胞癌的作用机制尚不清楚。钙离子是细胞内信号传导过程中重要的第二信使,细胞内钙离子平衡的紊乱参与肿瘤细胞的多种生物学行为,如肿瘤的生长、转移、侵袭和分化,是恶性肿瘤细胞发生、发展的重要因素。因此,本课题旨在研究TGF-β调控细胞内钙离子浓度对肝细胞癌增殖、迁移及侵袭的影响。方法:（1）激光扫描共聚焦显微镜下动态观察TGF-β（10ng/m1）调控肝癌细胞HepG2细胞内Ca²⁺浓度的变化,以及SOC（store-operated calcium channel）型钙通道阻断剂（2-APB）、钠钙交换器NCX1特异性阻断剂（KB）对TGF-β调控细胞内Ca²⁺浓度的影响。（2）运用RT-PCR技术、Western-Blot技术检测TGF-β刺激后,肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721细胞中瞬势受体电势通道TRPC-6、钠钙交换器NCX1的mRNA和蛋白质的表达变化。（3）采用细胞增殖实验（MTT比色法、EdU标记法）观察TGF-β对HepG2细胞增殖的影响,迁移、侵袭实验（划痕法、Transwell法）观察TGF-β对HepG2细胞迁移以及侵袭的影响,以及2-APB、KB和细胞内钙离子螯合剂（Bapta-am）对TGF-β介导细胞行为的影响。（4）采用RT-PCR、Western blot技术检测TGF-β诱导肝癌细胞HepG2发生EMT转变的重要标志物。结果:（1）在细胞外液有Ca²⁺（2mM）的环境下,TGF-β能诱导HepG2、SMMC-7721细胞内Ca²⁺浓度的瞬时升高,并且给予SOC阻断剂2-APB或NCX1阻断剂KB均能部分抑制TGF-β介导的细胞内Ca²⁺浓度的升高,但2-APB比KB抑制作用更显著。而在细胞外液无Ca²⁺的环境下,TGF-β刺激后细胞内Ca²⁺浓度未见明显改变。（2）TGF-β刺激HepG2、SMMC-7721细胞24h和48h后,细胞内TRPC-6以及NCX1mRNA和蛋白质表达均明显升高（P<0.05）。（3）TGF-β对HepG2、SMMC-7721细胞有明显促增殖、促迁移及促侵袭作用（P<0.01）,2-APB、KB均能部分抑制TGF-β诱导的细胞行为的影响（P<0.05）,而细胞内钙离子螯合剂（Bapta-am）基本能完全抑制TGF-β的生物学作用。（4）TGF-β刺激HepG2细胞后,上皮细胞钙粘素E-cadherin的mRNA和蛋白质表达发生下调（P<0.05）,2-APB、KB以及Bapta-am能抑制TGF-β诱导的E-cadherinmRNA的表达下调（P<0.05）。结论:（1）TGF-β主要通过激活细胞膜上的SOC型钙离子通道TRPC-6以及钠钙交换器NCX1,诱导细胞内Ca²⁺浓度的升高。（2）TGF-β可诱导HepG2、SMMC-7721细胞中TRPC-6以及NCX1的表达上调。（3）TGF-β对HepG2和SMMC-7721细胞有明显促增殖、迁移以及侵袭的作用。TRPC-6以及NCX1参与了TGF-β对肝癌细胞行为的影响。（4）TGF-β可能通过调控细胞内钙离子浓度的变化从而诱导HepG2细胞EMT转变。