【摘 要】
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根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列,设计合成2对4条引物,用已建立的PCR方法,对犬1型腺病毒长春犬株(CCC-V6)、昆明犬株(KMC-V4)、吉林狐狸株(JLF-V7)、云南熊株(YNB-V5)
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根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列,设计合成2对4条引物,用已建立的PCR方法,对犬1型腺病毒长春犬株(CCC-V6)、昆明犬株(KMC-V4)、吉林狐狸株(JLF-V7)、云南熊株(YNB-V5)的纤突基因进行了扩增,PCR产物经纯化后进行基因序列测定,测序结果经拼接后得到了一个由1629个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列,编码542个氨基酸。我们测定的犬1型腺病毒与GenBank中发表的犬CAV-1的标准强毒RI 261株的纤突蛋白基因序列的比较表明:我国流行的CAV-1株与标准强毒RI 261株差异相对较大,而互相之间相对差别较小;长春CCC-V6和昆明KMC-V4两个犬源株有3个共同氨基酸变异位点;吉林狐狸和云南熊源株有2个共同变异位点;昆明犬源KMC-V4株和云南熊源YNB-V5株有2个共同变异位点;长春犬源CCC-V6株和吉林狐JLF-V7株有2个共同变异位点。
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