目的建立以肝组织细胞外基质过度沉积及分布异常特征、发病过程近似人类酒精性肝病的大鼠模型,为探讨酒精性肝纤维化发生的病理机制提供动物模型。方法Wistar雄性大鼠以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃制备酒精性肝纤维化大鼠模型,并截取酒精性肝纤维化发生过程中几个重要的时间点,动态检测血清常规肝功能指标及纤维化相关指标、观察肝脏病理形态学改变评价模型。结果与常规饲料喂养大鼠相比,实验组(酒精-吡唑-玉米油灌胃)大鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶AST含量则随造模时间延长呈逐渐上升的趋势,模型组大鼠血清中透明质酸HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CIV含量升高,病理形态显示,实验组肝细胞出现脂肪变性(4w),随着造模时间延长,细胞外基质(ECM)大量合成(约14-16w),形成肝纤维化。结论通过酒精-吡唑-玉米油混合液灌胃成功复制了实验性酒精性肝纤维化的动物模型,它是研究酒精性肝病发病机制、药物研究的理想动物模型。