【摘 要】
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目的以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象, 探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制。方法 PCR扩增AmpR调节因子基因序列,
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院; 东北农业大学;
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目的以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象, 探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制。方法 PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析。结果所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99．8％。结论我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因。
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