【摘 要】
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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种病因未明的心血管疾病,缺氧是主要诱因。PAH的基本病理改变是肺血管重构(pulmonary vascular remodeling,PVR)。
【机 构】
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哈尔滨医科大学大庆校区生理学教研室;
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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种病因未明的心血管疾病,缺氧是主要诱因。PAH的基本病理改变是肺血管重构(pulmonary vascular remodeling,PVR)。引起PVR的首要因素是肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth cells,PASMCs)过度增殖。研究表明,交感神经(SNS)-去甲肾上腺素(NE)-肾上腺素能受体(AR)系统过度激活参与PAH的进展,
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