MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)

来源 :第五届全国诊断病理研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lyk_csdn
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  1983年Isaacson与Wright教授首先提出黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的概念,即来源于胃肠道及其他黏膜组织的低度恶性B细胞淋巴瘤,称为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,1997年世界卫生组织淋巴造血系统肿瘤分类命名该肿瘤为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤.正常情况下,除回肠末端Peyer结,在胃肠道及其他黏膜没有淋巴组织,经反复感染,人体自动免疫而形成获得性淋巴组织,如幽门螺杆菌感染引起的慢性胃炎,乔本甲状腺炎,滤泡性支气管炎,免疫增生性小肠疾病等.获得性淋巴组织是形成MALT型边缘区B细胞淋巴瘤的先决条件,这些淋巴组织在抗原的刺激下,基因发生突变,形成MALT型边缘区B细胞淋巴瘤.这种淋巴瘤的临床表现、组织学特性、免疫表型、治疗及预后都不同于淋巴结内的淋巴瘤.组织形态特点是:肿瘤性中心细胞样细胞、单核样细胞、小淋巴细胞和散在的免疫母细胞、中心母细胞及一定数量的浆样分化的细胞围绕在反应性生发中心的边缘区,并侵蚀滤泡内形成滤泡植入,还侵犯邻近上皮形成淋巴上皮病结构.本文即主要针对这种MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤进行了研究探讨。
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