论文部分内容阅读
本文以苯并三氮唑-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)、三乙胺作为交联剂,通过BOC-L-半胱氨酸使NH2-Fe3O4纳米粒子表面功能化,利用Au-Nps与BOC-L-半胱氨酸分子中的巯基形成的稳定Au-SH键,将Au-Nps修饰到Fe3O4纳米粒子表面,成功合成了具有良好生物兼容性和导电性的Au@Fe3O4磁性纳米复合材料。透射电子显微镜(TEM)结果表明Au-Nps均匀包围在Fe3O4周围,Au-Nps与Fe3O4颗粒个数比约为5-10/1(Fig.1),而在相同条件下通过静电吸附合成的Au@Fe3O4中,Au-Nps与Fe3O4颗粒个数比明显下降,由此说明共价键合方法的高效性。通过静电吸附将牛血红蛋白负载到Au@Fe3O4表面合成Hb/Au@Fe3O4,并将其滴加到玻碳电极表面构建Hb/Au@Fe3O4/GCE,成功实现了Hb的直接电化学传递过程,其表观电子转移速率常数为3.6 s-1。同时该修饰电极对H2O2表现出良好的催化性能,电流响应信号与H2O2在3.5–35μM浓度范围呈良好线性关系,检出限为1.2μM,以此为基础构建的电化学过氧化氢酶传感器具有良好的稳定性、重现性和选择性。