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目的:了解我国部分地区产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中qnrA基因的存在情况．方法:用聚合酶链反应(PCR)方法扩增产ESBLs菌株(包括263株大肠埃希菌和101株肺炎克雷伯菌)的qnrA基因;测序分析其基因序列。琼脂稀释法测定10种抗菌药物对qnrA基因阳性菌株的最低抑菌浓度(MIC)。接合试验明确qnrA基因是否由质粒介导。PFGE分析qnrA基因阳性株的同源性。结果:263株大肠埃希菌中有5株检出qnrA基因,阳性率为1．9％;101株肺炎克雷伯菌中有 10株检出qnrA基因,阳性率为9．9％。15株qnrA阳性株中14株的qnrA基因可接合;13株携带CTX-M 基因(包括CTX-M-9．CTX-M-14和CTX-M-24),其中10株同时携带SHV或TEM基因．结论:肺炎克雷伯菌中qnrA基因的携带率高于大肠埃希茵;qnrA基因阳性菌株有多重耐药性;qnrA基因合并gyrA和(或)parC改变导致喹诺酮类高水平耐药。