电针作为一种治疗神经损伤的有效手段已被越来越多的患者所接受,它可促进损伤神经雪旺细胞的增殖也为众多实验所证实。本实验目的在于检测电针促雪旺细胞增殖的效应蛋白,探讨雪旺细胞增殖的机制。实验采用雄性Wistar大鼠48只,于体视显微镜下切断大鼠坐骨神经后进行外膜缝合造模。实验共分4组:正常组,不做任何处理;模型组,造模后不予治疗;西药组,造模后西药治疗;电针组,造模后电针治疗。共检测如下7个指标:坐骨神经功能指数(SFI)、腓肠肌湿重(GMG)、再生神经轴突数、S-100蛋白、细胞计数生长曲线、MTT检测细胞增殖、Western blot测bFGF蛋白表达。实验结果如下:SFI测定,电针组相比于模型组差异有显著性,P<0.05;GMG、再生神经轴突、S-100蛋白测定中,电针、西药组相比于模型组差异均有显著性,P<0.05,且在S-100蛋白测定中,电针组相比于西药组差异有显著性,P<0.05;通过细胞计数、MTT检测两种方法绘制的细胞生长曲线近似且计算所得的细胞倍增时间相近;Western blot检测bFGF蛋白中,电针、西药组相比于正常、模型组差异均有显著性,P<0.05。结果表明,电针可促进损伤神经的恢复再生,这一作用是通过促进雪旺细胞的增殖来实现的。电针、西药两种治疗方法对损伤神经的修复作用无明显差别。电针促雪旺细胞的增殖机制可能与神经损伤后bFGF的高度表达有关。