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目的:分析NLRP3在多种肿瘤和肺腺癌中的表达情况,并探讨NLRP3在肺腺癌中的表达和预后的关系,从而为临床分子靶向治疗和预后提供依据。方法:TIMER在线分析平台对TCGA数据库NLRP3m RNA在多种肿瘤中的表达进行分析。GEPIA数据库中NLRP3m RNA的差异表达对肺腺癌预后的影响。运用UALCAN分析TCGA数据库中肺腺癌NLRP3 m RNA的表达和临床特征之间的关系。Meth H数据库分析NLRP3基因启动子和Cp G岛甲基化情况,TargetScan对NLRP3m RNA上游的mi RNA进行生物信息学预测。Uniport查询NLRP3蛋白结构和翻译后修饰,STRING预测NLPR3蛋白与其他蛋白的相互作用。结果:TIMER在线分析平台结果显示膀胱移行细胞癌、浸润性乳腺癌、结肠腺癌、肝细胞癌、肺腺癌、肺鳞癌、前列腺腺癌、直肠腺癌、子宫体子宫内膜癌癌组织中NLRP3m RNA表达水平与癌旁组织相比显著降低(P<0.05),肾透明细胞癌和肾乳头状细胞癌NLRP3m RNA表达水平与癌旁相比显著升高(P<0.05),皮肤黑色素瘤原发癌相比转移癌显著降低(P<0.001)。GEPIA数据库显示肺腺癌NLRP3m RNA高表达组和低表达组的生存期OS(HR=0.82,P=0.18)、DFS(HR=0.91,P=0.54)无明显差异。TCGA临床数据分析显示NLRP3 m RNA表达水平在人种之间无差异(白种人vs非裔美国人,P=0.6;白种人vs亚洲人,P=0.2;非裔美国人vs亚洲人,P=0.3);疾病分期中Ⅳ期NLRP3m RNA表达水平比Ⅰ期显著降低(P=0.001),Ⅳ期NLRP3 m RNA表达水平与Ⅱ期相比显著降低(P=0.004);NLRP3m RNA表达水平在吸烟者与非吸烟者相比显著降低(P<0.05),吸烟者与使用电子烟等代替香烟的吸烟者中烟龄>15年相比显著降低(P<0.05);NLRP3m RNA表达水平在性别、年龄、淋巴结转移中差异无统计学意义(P>0.05)。肺腺癌组织中NLRP3启动子和Cp G岛甲基化水平较癌旁组织显著降低(P<0.05)。NLRP3 m RNA可能受mi R-223调控。NLRP3蛋白翻译后需要二硫键修饰。NLRP3蛋白可能与CASP1、PYCARD、IL1B、CARDB、TXNIP、AIM2、NLRC4、DHX33、CASP5、NEK7蛋白存在相互作用关系。结论:NLRP3m RNA在多种肿瘤中表达有差异、在肺腺癌中表达降低。NLRP3m RNA表达高低与肺腺癌患者预后无关。NLRP3的表达受DNA甲基化、mi RNA、翻译后修饰和蛋白间相互作用等多种机制共同调节。