【摘 要】
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Parafibromin基因是通过甲状旁腺癌是伴发副甲状腺功能亢进颚肿瘤综合征(The hyperpara-thyroidism-jaw tumour syndrome,HPT-JT)的基因连锁分析发现的,其编码的核蛋白可参与
【机 构】
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中国医科大学; 沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学研究室;
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Parafibromin基因是通过甲状旁腺癌是伴发副甲状腺功能亢进颚肿瘤综合征(The hyperpara-thyroidism-jaw tumour syndrome,HPT-JT)的基因连锁分析发现的,其编码的核蛋白可参与Paf1和PAP复合体形成,再通过蛋白-DNA相互作用调控基因转录和翻译,进而在细胞凋亡诱导或细胞增殖抑制中发挥作用。在甲状旁腺癌、乳腺癌、肺癌、胃癌和结肠癌中,parafibromin核表达缺失,并与肿瘤恶性病理生物学行为关系密切。深入研究癌细胞中parafibromin信号传导通路,将推动对其在肿瘤防治中的应用。
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