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<正>细胞色素P450酶(CYP)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)酶是药物进行代谢重要的药物代谢酶。这些酶量的不同对药物的生物利用度具有很大的影响,导致药物在不同个体具有不同的药代动力学和毒理学行为1。目前,稳定同位素稀释多反应监测质谱(SID-MRM MS)已经成为复杂生物样本中药物代谢酶定量分析的常用方法。这种方法面临的一个挑战是基体干扰问题,通常