【摘 要】
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目的:通过腹腔注射链脲霉素和高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,观察运动对糖尿病大鼠心肌纤维化的改善作用,探讨TGF-β1/Smad信号通路在其中的调节作用。方法:通过腹腔注射链
【机 构】
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湖南工业大学体育学院; 国家体育总局体育科学研究所;
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目的:通过腹腔注射链脲霉素和高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,观察运动对糖尿病大鼠心肌纤维化的改善作用,探讨TGF-β1/Smad信号通路在其中的调节作用。方法:通过腹腔注射链脲霉素和高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,将大鼠分为对照组(C)、糖尿病病组(D)和糖尿病运动组(DE)。C组和D组安静饲养8周,DE组进行8周的跑台训练。运动结束后称量大鼠体重和测量大鼠血糖。天狼星红染色观察大鼠心肌组织胶原蛋白水平,通过计算CVF得出大鼠心肌纤维化程度。WesternBlotting法测定心肌TGF-β1、smad2、p-smad2、smad3和p-smad3的含量。结果:与正常对照组相比,糖尿病组大鼠体重显著下降(P<0.05),血糖显著升高(P<0.01),CVF显著增加(P<0.01),TGF-β1及p-smad2和p-smad3蛋白表达显著增加(P<0.05或P<0.01)。与糖尿病组相比,糖尿病运动组大鼠血糖显著下降(P<0.05),CVF显著降低(P<0.05),TGF-β1及p-smad2和p-smad3蛋白表达显著下调(P<0.05或P<0.01)。结论:运动改善糖尿病大鼠心肌纤维化,抑制TGF-β1的表达和smad2/3的磷酸化,TGF-β1/Smad可能是运动抑制糖尿病大鼠心肌纤维化的重要信号通路。
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