【摘 要】
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前期我们研究报道桑黄子实体多糖对人源性结肠癌细胞HT-29具有显著的抑制作用。为进一步探讨其作用机理,本实验通过对活体肿瘤小鼠、体外细胞增殖、细胞周期、凋亡和自噬以及
【机 构】
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浙江省农业科学院; 杭州市清正生物科技有限公司;
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系建设(CARS-22-ZJ0105);浙江省蚕桑创新团队(2011R50028);浙江省农科院院创新(2012R06Y01E01)
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前期我们研究报道桑黄子实体多糖对人源性结肠癌细胞HT-29具有显著的抑制作用。为进一步探讨其作用机理,本实验通过对活体肿瘤小鼠、体外细胞增殖、细胞周期、凋亡和自噬以及周期相关蛋白表达变化等方面进行了研究。结果发现:口服给予桑黄子实体多糖P1(200 mg/kg)30天,结肠癌小鼠的肿瘤体积、重量显著降低,而小鼠体重则有增加,血清ALT、AST水平无明显升高、肝、肾LPO水平无明显变化,初步证实200 mg/kg剂量P1对哺乳动物无明显毒性。体外试验发现,桑黄多糖剂量依赖性诱导HT-29肿瘤细胞S期阻滞,但无明显凋亡和自噬作用。RT-PCR、Westernblot检测发现,P1处理后HT-29细胞CyclinD1、CyclinE、CDK2蛋白表达显著下调,P27kip1蛋白表达显著增加,初步推测桑黄多糖诱导S期阻滞可能是激活了P27kip1-cyclin D1/E-CDK2途径实现的。
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