目的:研究盐酸水苏碱对 NE 诱导的心肌细胞肥大不同时相的抑制作用。方法:利用胰酶消化和差速贴壁培养的乳鼠心肌细胞, 48h 后换为无血清培养液进行实验。选用去甲肾上腺素（NE）,终浓度为10^-6moL/L 作用于细胞制备心肌细胞肥大模型。实验随机分空白对照组,NE 组,盐酸水苏碱10^-4mol/L 组,盐酸水苏碱10^-5moL/L 组,盐酸水苏碱10^-6mol/L 组和阳性对照药卡维地洛10^-6mol/L 组,共六组, 每组4个平行孔。药物作用1d,3d,5d后,采用血球计数板计算细胞数,用图像处理系统测定心肌细胞直径和表面积;采用 BCA 法测定心肌细胞 Protein 含量,用 DNA 结合荧光染料 HO- echst33258检测 DNA 含量,并计算二者比值; 选用 ELISA 测定细胞内 ANP 和 BNP 含量。结果:三个时间点中 NE 组及用药组与空白组比较,心肌细胞数目没有增加,无统计学差异（P >0.05）;1d 后 NE 组细胞直径和表面积高于空白组,但没有统计学差异（P>0.05）,盐酸水苏碱大中小三个浓度组及卡维地洛组与 NE 组比较,表面积、Protein/DNA 比值、ANP 和 BNP 含量均有下降的趋势,但是没有统计学差异（P >0.05）;3d,5d 后 NE 组细胞直径和表面积明显高于空白组（P<0.05）,盐酸水苏碱大中小三个浓度组及卡维地洛组与 NE 组比较,表面积减小（P<0.05）,Protein/DNA 比值显著降低 （p<0.05）,ANP 和 BNP 含量明显减少（P< 0.05）,盐酸水苏碱大中小三个浓度与卡维地洛组比较,表面积、Protein/DNA 比值、ANP 和 BNP 含量均无统计学差异（P>0.05）)。结论: 盐酸水苏碱可以抑制培养的心肌细胞肥大。