【摘 要】
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目的：探究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,)抗缺血性心律失常新机制.
方法：采用结扎大鼠冠状动脉左前降支构建缺血性心律失常模型.实验分为正常对照组,心梗组,TanⅡA组.TanⅡA组
【机 构】
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海南省第三人民医院药学部,海南三亚572000;哈尔滨医科大学药学院药理学教研室,黑龙江哈尔滨150081哈尔滨医科大学药学院药理学教研室,黑龙江哈尔滨150081
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目的：探究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,)抗缺血性心律失常新机制.
方法：采用结扎大鼠冠状动脉左前降支构建缺血性心律失常模型.实验分为正常对照组,心梗组,TanⅡA组.TanⅡA组每天给予20mg·kg-1丹参酮ⅡA灌胃七天后建立心梗模型,随后每日继续给予TanⅡA3个月.监测Ⅱ导联心电图,观察大鼠发生急性心肌梗死后,缺血性心律失常的发生率和死亡率;全细胞膜片钳技术记录各实验组心室肌细胞动作电位时程(APD)和瞬时外向钾电流Ito的变化情况;Western Blot检测各实验组钾通道蛋白Kv4.2的表达变化.
结果：TanⅡA降低急性心梗所诱发的缺血性心律失常的发生率和死亡率.TanⅡA具有上调心梗诱发的缺血性心律失常心室肌细胞的Ito电流的作用.TanⅡA能够上调急性心梗诱发的缺血性心律失常大鼠心肌组织中Kv4.2蛋白的表达.
结论：TanⅡA通过上调急性心肌梗死大鼠心肌中kv4.2蛋白的表达,恢复Ito电流,发挥了抗缺血性心律失常的作用.
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