健康男性志愿者多次口服枸橼酸爱地那非片的药代动力学研究

来源 :第十一次全国临床药理学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dddddddaaaaaaaa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近几年来,5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂成为临床治疗阴茎勃起功能障碍的一线药物,相继有西地那非、伐地那非、他达那非上市。枸橼酸爱地那非是我国自主研制的PDE5抑制剂,目前已完成临床前研究,进入临床试验阶段。临床前研究表明,可使大鼠的首反应潜伏期明显缩短,勃起反应次数明显增加,勃起持续时间明显延长,其作用强度与枸橼酸西地那非相似。 本研究的目的是研究健康受试者多次口服30mg,45mg和80mg构椽酸爱地那非的药代动力学特征,评价多次给药的蓄积情况,给患者的连续用药提供参考数据。
其他文献
本文提出遗传药理学阐明药物处置和效应差异的遗传本质,分析了药物效应的多基因决定因素,并对遗传药理学和个体化药物治疗进行了论述,指出这种通过对病人的基因检测,再开出“基因合适”的药方即“基因处方”,这种最恰当的药方,可使病人得到最佳的治疗效果,从而达到真正“用药个体化”的目的。