玉米淀粉分支酶基因的克隆和反义载体的构建

来源 :吉林省第三届科学技术学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xkt376
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应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了玉米淀粉分支酶的cDNA基因片段,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明:克隆片段全长为1696bp.将该基因反向插入到pCAMBIA1301的CaMV35S启动子之后,构建了反义表达载体.
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