【摘 要】
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<正>目的初步研究金黄色葡萄球菌双组份调节系统SaeRS对重要毒力基因的分子调控机制。方法 PCR扩增双组份调节系统SaeRS的反应调节蛋白SaeR基因,构建重组表达质粒pET28asaeR
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<正>目的初步研究金黄色葡萄球菌双组份调节系统SaeRS对重要毒力基因的分子调控机制。方法 PCR扩增双组份调节系统SaeRS的反应调节蛋白SaeR基因,构建重组表达质粒pET28asaeR。重组蛋白His SaeR用IPTG诱导表达,用镍离子螯合亲和层析法纯化,用Western blot鉴定。用实时荧光定量RT-PCR方法检测金黄色葡萄球菌SA75及SA 75△saeRS突变株luk-PV、hla、coa、fnbB、sak、psml~基因转录水平。凝胶迁移阻滞实验验证纯化蛋白His SaeR对这些毒力基因启动区
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