【摘 要】
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<正>白血病是造血干细胞克隆增生性疾病,白血病疾病进展过程中有一系列基因和表型的变化。通过分子生物学技术识别这些白血病特异性或非特异性的基因异常,不仅有助于揭示与白
【机 构】
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北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心;
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<正>白血病是造血干细胞克隆增生性疾病,白血病疾病进展过程中有一系列基因和表型的变化。通过分子生物学技术识别这些白血病特异性或非特异性的基因异常,不仅有助于揭示与白血病转化和增殖有关的分子损伤位点,而且对于临床的诊断分型、疗效判断和MRD监测具有重要的指导意义。本实验研究旨在通过分析白血病细胞染色体畸变涉及的86种融合基因和临床白血病的相关性,探讨常见融合基因筛查法在临床诊断和分型中的应用价值。本实验收集了161例初发或者复发的白血病病人及8例MDS病人的样本,提取RNA,用32条
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