【摘 要】
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利用由一个硝态氮（NO3-）诱导基因启动子片段和黄色荧光蛋白YFP构建而成的拟南芥NO3-调控突变体筛选系统筛选出了多个NO3-调控突变体（nrg）。对突变体Mut21进行图位克隆,发现突变位点位于NRT1.1蛋白的第301个氨基酸。对该突变体的鉴定结果表明,突变体中受NO3-诱导的基因（NIA、NiR、NRT2.1）表达受到损害,NRT1.1的另一个等位基因突变体chl-5也表现出类似的表型。两
【出 处】
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山东植物生理学会第七次代表大会暨植物生物学与现代农业研讨会
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利用由一个硝态氮（NO3-）诱导基因启动子片段和黄色荧光蛋白YFP构建而成的拟南芥NO3-调控突变体筛选系统筛选出了多个NO3-调控突变体（nrg）。对突变体Mut21进行图位克隆,发现突变位点位于NRT1.1蛋白的第301个氨基酸。对该突变体的鉴定结果表明,突变体中受NO3-诱导的基因（NIA、NiR、NRT2.1）表达受到损害,NRT1.1的另一个等位基因突变体chl-5也表现出类似的表型。两个突变体的这种NO3-诱导能力的降低不是由于NO3-吸收的减少引起的,但是却可以被氮饥饿的条件所逆转,上述结果证明NRT1.1是一个NO3-调控因子,而且很可能是一个NO3-信号感受蛋白。
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